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  • Artigo de periodico

    Measurement uncertainty arising from sampling and analytical steps of dissolution test of glyburide tablets (2024)

    Sano, Adriano Yuuki ; Lourenço, Felipe Rebello

    Source: Microchemical Journal. Unidade: FCF

    Subjects: COMPRIMIDOS, MEDIÇÃO DE RISCO, FORMAS FARMACÊUTICAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SANO, Adriano Yuuki e LOURENÇO, Felipe Rebello. Measurement uncertainty arising from sampling and analytical steps of dissolution test of glyburide tablets. Microchemical Journal, v. 196, p. 1-6 art. 109552, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1016/j.microc.2023.109552. Acesso em: 15 maio 2024.

    • APA

      Sano, A. Y., & Lourenço, F. R. (2024). Measurement uncertainty arising from sampling and analytical steps of dissolution test of glyburide tablets. Microchemical Journal, 196, 1-6 art. 109552. doi:10.1016/j.microc.2023.109552

    • NLM

      Sano AY, Lourenço FR. Measurement uncertainty arising from sampling and analytical steps of dissolution test of glyburide tablets [Internet]. Microchemical Journal. 2024 ; 196 1-6 art. 109552.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.microc.2023.109552

    • Vancouver

      Sano AY, Lourenço FR. Measurement uncertainty arising from sampling and analytical steps of dissolution test of glyburide tablets [Internet]. Microchemical Journal. 2024 ; 196 1-6 art. 109552.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.microc.2023.109552

  • Trabalho de evento-resumo

    Utilização de meios biorrelevantes para a avaliação da dissolução de comprimidos de alopurinol (2023)

    Bernardini, Letícia Quarti; Cavichon, Eloísa Guedes; Ferraz, Humberto Gomes ; Issa, Michele Georges

    Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOTÉCNICA, COMPRIMIDOS

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    • ABNT

      BERNARDINI, Letícia Quarti et al. Utilização de meios biorrelevantes para a avaliação da dissolução de comprimidos de alopurinol. 2023, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2023. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 15 maio 2024.

    • APA

      Bernardini, L. Q., Cavichon, E. G., Ferraz, H. G., & Issa, M. G. (2023). Utilização de meios biorrelevantes para a avaliação da dissolução de comprimidos de alopurinol. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • NLM

      Bernardini LQ, Cavichon EG, Ferraz HG, Issa MG. Utilização de meios biorrelevantes para a avaliação da dissolução de comprimidos de alopurinol [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • Vancouver

      Bernardini LQ, Cavichon EG, Ferraz HG, Issa MG. Utilização de meios biorrelevantes para a avaliação da dissolução de comprimidos de alopurinol [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

  • Artigo de periodico

    Novel eco-friendly stability indicating capillary zone electrophoresis method for determination of aripiprazole in tablet dosage form: DoE directed optimization, development and method validation (2022)

    Fajardo, Frank Alonso Gavilano; Tavares, Marina Franco Maggi ; Rashid, Anas ; Aurora-Prado, Maria Segunda

    Source: Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidades: IQ, FCF

    Subjects: ELETROFORESE CAPILAR DE ZONA, COMPRIMIDOS

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    • ABNT

      FAJARDO, Frank Alonso Gavilano et al. Novel eco-friendly stability indicating capillary zone electrophoresis method for determination of aripiprazole in tablet dosage form: DoE directed optimization, development and method validation. Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 111, n. 12, p. 3340-3351, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2022.08.025. Acesso em: 15 maio 2024.

    • APA

      Fajardo, F. A. G., Tavares, M. F. M., Rashid, A., & Aurora-Prado, M. S. (2022). Novel eco-friendly stability indicating capillary zone electrophoresis method for determination of aripiprazole in tablet dosage form: DoE directed optimization, development and method validation. Journal of Pharmaceutical Sciences, 111( 12), 3340-3351. doi:10.1016/j.xphs.2022.08.025

    • NLM

      Fajardo FAG, Tavares MFM, Rashid A, Aurora-Prado MS. Novel eco-friendly stability indicating capillary zone electrophoresis method for determination of aripiprazole in tablet dosage form: DoE directed optimization, development and method validation [Internet]. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2022 ; 111( 12): 3340-3351.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2022.08.025

    • Vancouver

      Fajardo FAG, Tavares MFM, Rashid A, Aurora-Prado MS. Novel eco-friendly stability indicating capillary zone electrophoresis method for determination of aripiprazole in tablet dosage form: DoE directed optimization, development and method validation [Internet]. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2022 ; 111( 12): 3340-3351.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2022.08.025

  • Dissertação (Mestrado)

    Dissolution profile of different brands of low solubility drugs available in the Nigerian and Brazilian pharmaceutical markets (2021)

    Ezeagu, Henry Ifeanyi; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)

    Unidade: FCF

    Assunto: COMPRIMIDOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      EZEAGU, Henry Ifeanyi. Dissolution profile of different brands of low solubility drugs available in the Nigerian and Brazilian pharmaceutical markets. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23022022-163911/. Acesso em: 15 maio 2024.

    • APA

      Ezeagu, H. I. (2021). Dissolution profile of different brands of low solubility drugs available in the Nigerian and Brazilian pharmaceutical markets (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23022022-163911/

    • NLM

      Ezeagu HI. Dissolution profile of different brands of low solubility drugs available in the Nigerian and Brazilian pharmaceutical markets [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23022022-163911/

    • Vancouver

      Ezeagu HI. Dissolution profile of different brands of low solubility drugs available in the Nigerian and Brazilian pharmaceutical markets [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23022022-163911/

  • Artigo de periodico

    The influence of omeprazole on the dissolution processes of pH-dependent magnetic tablets assessed by pharmacomagnetography (2021)

    Soares, Guilherme Augusto; Pires, Deivid William; Pinto, Leonardo Antonio; Rodrigues, Gustavo Serafim; Próspero, André Gonçalves; Biasotti, Gabriel Gustavo de Albuquerque; Bittencourt, Gabriela Nogueira; Stoppa, Erick Guilherme; Corá, Luciana Aparecida; Oliveira, Ricardo Brandt de; Miranda, José Ricardo de Arruda

    Source: Pharmaceutics. Unidade: FMRP

    Subjects: FARMACOCINÉTICA, FORMAS FARMACÊUTICAS, TRATO GASTROINTESTINAL, COMPRIMIDOS, BIODISPONIBILIDADE

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SOARES, Guilherme Augusto et al. The influence of omeprazole on the dissolution processes of pH-dependent magnetic tablets assessed by pharmacomagnetography. Pharmaceutics, v. 13, n. 8, p. 1-16, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13081274. Acesso em: 15 maio 2024.

    • APA

      Soares, G. A., Pires, D. W., Pinto, L. A., Rodrigues, G. S., Próspero, A. G., Biasotti, G. G. de A., et al. (2021). The influence of omeprazole on the dissolution processes of pH-dependent magnetic tablets assessed by pharmacomagnetography. Pharmaceutics, 13( 8), 1-16. doi:10.3390/pharmaceutics13081274

    • NLM

      Soares GA, Pires DW, Pinto LA, Rodrigues GS, Próspero AG, Biasotti GG de A, Bittencourt GN, Stoppa EG, Corá LA, Oliveira RB de, Miranda JR de A. The influence of omeprazole on the dissolution processes of pH-dependent magnetic tablets assessed by pharmacomagnetography [Internet]. Pharmaceutics. 2021 ; 13( 8): 1-16.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13081274

    • Vancouver

      Soares GA, Pires DW, Pinto LA, Rodrigues GS, Próspero AG, Biasotti GG de A, Bittencourt GN, Stoppa EG, Corá LA, Oliveira RB de, Miranda JR de A. The influence of omeprazole on the dissolution processes of pH-dependent magnetic tablets assessed by pharmacomagnetography [Internet]. Pharmaceutics. 2021 ; 13( 8): 1-16.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13081274

  • Dissertação (Mestrado)

    Pré- formulação, reologia e dissolução de Lithothamnium calcareum utilizado como suplemento de cálcio (2021)

    Silva, Rosana Pereira da; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)

    Unidade: FCF

    Subjects: ALGAS MARINHAS, CÁLCIO, COMPRIMIDOS, SUPLEMENTOS DIETÉTICOS, OSTEOPOROSE

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      SILVA, Rosana Pereira da. Pré- formulação, reologia e dissolução de Lithothamnium calcareum utilizado como suplemento de cálcio. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05082021-115034/. Acesso em: 15 maio 2024.

    • APA

      Silva, R. P. da. (2021). Pré- formulação, reologia e dissolução de Lithothamnium calcareum utilizado como suplemento de cálcio (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05082021-115034/

    • NLM

      Silva RP da. Pré- formulação, reologia e dissolução de Lithothamnium calcareum utilizado como suplemento de cálcio [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05082021-115034/

    • Vancouver

      Silva RP da. Pré- formulação, reologia e dissolução de Lithothamnium calcareum utilizado como suplemento de cálcio [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05082021-115034/

  • Artigo de periodico

    Synergy between surfactants and mucoadhesive polymers enhances the transbuccal permeation of local anesthetics from freeze-dried tablets (2020)

    Favacho, Hugo Alexandre Silva; Couto, Renê Oliveira do; Duarte, Maíra Peres Ferreira ; Peixoto, Maria Paula Garofo; Lopez, Renata Fonseca Vianna ; Pedrazzi, Vinícius ; Gaitani, Cristiane Masetto de ; Freitas, Osvaldo de

    Source: Materials Science and Engineering: C. Unidades: FCFRP, FORP

    Subjects: MATERIAIS, POLÍMEROS (MATERIAIS), BIOMATERIAIS, ANESTESIA, COMPRIMIDOS, LIOFILIZAÇÃO

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FAVACHO, Hugo Alexandre Silva et al. Synergy between surfactants and mucoadhesive polymers enhances the transbuccal permeation of local anesthetics from freeze-dried tablets. Materials Science and Engineering: C, v. 108, p. 1-11, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.msec.2019.110373. Acesso em: 15 maio 2024.

    • APA

      Favacho, H. A. S., Couto, R. O. do, Duarte, M. P. F., Peixoto, M. P. G., Lopez, R. F. V., Pedrazzi, V., et al. (2020). Synergy between surfactants and mucoadhesive polymers enhances the transbuccal permeation of local anesthetics from freeze-dried tablets. Materials Science and Engineering: C, 108, 1-11. doi:10.1016/j.msec.2019.110373

    • NLM

      Favacho HAS, Couto RO do, Duarte MPF, Peixoto MPG, Lopez RFV, Pedrazzi V, Gaitani CM de, Freitas O de. Synergy between surfactants and mucoadhesive polymers enhances the transbuccal permeation of local anesthetics from freeze-dried tablets [Internet]. Materials Science and Engineering: C. 2020 ; 108 1-11.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.msec.2019.110373

    • Vancouver

      Favacho HAS, Couto RO do, Duarte MPF, Peixoto MPG, Lopez RFV, Pedrazzi V, Gaitani CM de, Freitas O de. Synergy between surfactants and mucoadhesive polymers enhances the transbuccal permeation of local anesthetics from freeze-dried tablets [Internet]. Materials Science and Engineering: C. 2020 ; 108 1-11.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.msec.2019.110373

  • Dissertação (Mestrado)

    Desenvolvimento de metodologia para avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de atorvastatina cálcica 20 mg comercializados no Peru, Brasil e Bolívia (2019)

    Sevillano, Eduard Diego Alonso Aroca; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)

    Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOTÉCNICA, POLIMORFISMO, COMPRIMIDOS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SEVILLANO, Eduard Diego Alonso Aroca. Desenvolvimento de metodologia para avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de atorvastatina cálcica 20 mg comercializados no Peru, Brasil e Bolívia. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18122019-114513/. Acesso em: 15 maio 2024.

    • APA

      Sevillano, E. D. A. A. (2019). Desenvolvimento de metodologia para avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de atorvastatina cálcica 20 mg comercializados no Peru, Brasil e Bolívia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18122019-114513/

    • NLM

      Sevillano EDAA. Desenvolvimento de metodologia para avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de atorvastatina cálcica 20 mg comercializados no Peru, Brasil e Bolívia [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18122019-114513/

    • Vancouver

      Sevillano EDAA. Desenvolvimento de metodologia para avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de atorvastatina cálcica 20 mg comercializados no Peru, Brasil e Bolívia [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18122019-114513/

  • Artigo de periodico

    Development and validation of HPLC assay method for marbofloxacin determination in veterinary chewable tablets (2019)

    Oliveira, K. R. W; Sversut, R. A; Singh, Anil Kumar ; Amaral, M S; Kassab, N. M

    Source: Acta Chromatographica. Unidade: FCF

    Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, COMPRIMIDOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OLIVEIRA, K. R. W et al. Development and validation of HPLC assay method for marbofloxacin determination in veterinary chewable tablets. Acta Chromatographica, v. 31, n. 4, p. 291-293, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1556/1326.2018.30305. Acesso em: 15 maio 2024.

    • APA

      Oliveira, K. R. W., Sversut, R. A., Singh, A. K., Amaral, M. S., & Kassab, N. M. (2019). Development and validation of HPLC assay method for marbofloxacin determination in veterinary chewable tablets. Acta Chromatographica, 31( 4), 291-293. doi:10.1556/1326.2018.30305

    • NLM

      Oliveira KRW, Sversut RA, Singh AK, Amaral MS, Kassab NM. Development and validation of HPLC assay method for marbofloxacin determination in veterinary chewable tablets [Internet]. Acta Chromatographica. 2019 ; 31( 4): 291-293.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1556/1326.2018.30305

    • Vancouver

      Oliveira KRW, Sversut RA, Singh AK, Amaral MS, Kassab NM. Development and validation of HPLC assay method for marbofloxacin determination in veterinary chewable tablets [Internet]. Acta Chromatographica. 2019 ; 31( 4): 291-293.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1556/1326.2018.30305

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Development of a free solution capillary electrophoresis method to assay aminophylline in pharmaceuticals (2018)

    Nascimento, Larissa Cesar Fernandes do; Fajardo, Frank Alonso Gavilano; Picossi, Carolina Raíssa Costa; Tavares, Marina Franco Maggi ; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello; Kedor-Hackmann, Erika Rosa Maria; Aurora-Prado, Maria Segunda

    Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidades: IQ, FCF

    Subjects: ELETROFORESE, COMPRIMIDOS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NASCIMENTO, Larissa Cesar Fernandes do et al. Development of a free solution capillary electrophoresis method to assay aminophylline in pharmaceuticals. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 2018

    • APA

      Nascimento, L. C. F. do, Fajardo, F. A. G., Picossi, C. R. C., Tavares, M. F. M., Santoro, M. I. R. M., Kedor-Hackmann, E. R. M., & Aurora-Prado, M. S. (2018). Development of a free solution capillary electrophoresis method to assay aminophylline in pharmaceuticals. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Nascimento LCF do, Fajardo FAG, Picossi CRC, Tavares MFM, Santoro MIRM, Kedor-Hackmann ERM, Aurora-Prado MS. Development of a free solution capillary electrophoresis method to assay aminophylline in pharmaceuticals. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 20 res. FCF035.[citado 2024 maio 15 ]

    • Vancouver

      Nascimento LCF do, Fajardo FAG, Picossi CRC, Tavares MFM, Santoro MIRM, Kedor-Hackmann ERM, Aurora-Prado MS. Development of a free solution capillary electrophoresis method to assay aminophylline in pharmaceuticals. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 20 res. FCF035.[citado 2024 maio 15 ]

  • Tese (Doutorado)

    Processo de fabricação de comprimidos de lamivudina e zidovudina (150+300mg): avaliação retrospectiva da variabilidade e desenvolvimento de metodologia analítica por espectroscopia no infravermelho próximo com transformada de Fourier (FT-NIR) aplicada a avaliação da homogeneidade da mistura de pós (2018)

    Silva, Osvaldo Cirilo da; Bou-Chacra, Nadia Araci (Orientador)

    Unidade: FCF

    Subjects: COMPRIMIDOS, ESPECTROSCOPIA INFRAVERMELHA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Osvaldo Cirilo da. Processo de fabricação de comprimidos de lamivudina e zidovudina (150+300mg): avaliação retrospectiva da variabilidade e desenvolvimento de metodologia analítica por espectroscopia no infravermelho próximo com transformada de Fourier (FT-NIR) aplicada a avaliação da homogeneidade da mistura de pós. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29012019-155121/. Acesso em: 15 maio 2024.

    • APA

      Silva, O. C. da. (2018). Processo de fabricação de comprimidos de lamivudina e zidovudina (150+300mg): avaliação retrospectiva da variabilidade e desenvolvimento de metodologia analítica por espectroscopia no infravermelho próximo com transformada de Fourier (FT-NIR) aplicada a avaliação da homogeneidade da mistura de pós (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29012019-155121/

    • NLM

      Silva OC da. Processo de fabricação de comprimidos de lamivudina e zidovudina (150+300mg): avaliação retrospectiva da variabilidade e desenvolvimento de metodologia analítica por espectroscopia no infravermelho próximo com transformada de Fourier (FT-NIR) aplicada a avaliação da homogeneidade da mistura de pós [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29012019-155121/

    • Vancouver

      Silva OC da. Processo de fabricação de comprimidos de lamivudina e zidovudina (150+300mg): avaliação retrospectiva da variabilidade e desenvolvimento de metodologia analítica por espectroscopia no infravermelho próximo com transformada de Fourier (FT-NIR) aplicada a avaliação da homogeneidade da mistura de pós [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29012019-155121/

  • Dissertação (Mestrado)

    Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética (2018)

    Santos, Ruberlan de Oliveira; Serra, Cristina Helena dos Reis (Orientador)

    Unidade: FCF

    Subjects: FORMAS FARMACÊUTICAS, COMPRIMIDOS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SANTOS, Ruberlan de Oliveira. Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14052018-153106/. Acesso em: 15 maio 2024.

    • APA

      Santos, R. de O. (2018). Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14052018-153106/

    • NLM

      Santos R de O. Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14052018-153106/

    • Vancouver

      Santos R de O. Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14052018-153106/

  • Tese (Doutorado)

    Desenvolvimento e caracterização de filmes e comprimidos bucais a base de pectina e goma gelana para liberação tópica de triancinolona (2017)

    Fernandes, Felipe Pereira; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)

    Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOTÉCNICA, COMPRIMIDOS, BOCA

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    • ABNT

      FERNANDES, Felipe Pereira. Desenvolvimento e caracterização de filmes e comprimidos bucais a base de pectina e goma gelana para liberação tópica de triancinolona. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17082017-100018/. Acesso em: 15 maio 2024.

    • APA

      Fernandes, F. P. (2017). Desenvolvimento e caracterização de filmes e comprimidos bucais a base de pectina e goma gelana para liberação tópica de triancinolona (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17082017-100018/

    • NLM

      Fernandes FP. Desenvolvimento e caracterização de filmes e comprimidos bucais a base de pectina e goma gelana para liberação tópica de triancinolona [Internet]. 2017 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17082017-100018/

    • Vancouver

      Fernandes FP. Desenvolvimento e caracterização de filmes e comprimidos bucais a base de pectina e goma gelana para liberação tópica de triancinolona [Internet]. 2017 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17082017-100018/

  • Artigo de periodico

    A influência da água mineral sobre a absorção dos bisfosfonatos orais (2017)

    Oliveira, Caroline Ribeiro de Borja

    Source: Salusvita: revista da área de ciências biológicas e da saúde. Unidade: EACH

    Subjects: COMPRIMIDOS, USO DE MEDICAMENTOS, INTERAÇÃO DE MEDICAMENTOS

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      OLIVEIRA, Caroline Ribeiro de Borja. A influência da água mineral sobre a absorção dos bisfosfonatos orais. Salusvita: revista da área de ciências biológicas e da saúde, v. 36, n. 2, p. 565-585, 2017Tradução . . Disponível em: https://secure.usc.br/static/biblioteca/salusvita/salusvita_v36_n2_2017_art_13.pdf. Acesso em: 15 maio 2024.

    • APA

      Oliveira, C. R. de B. (2017). A influência da água mineral sobre a absorção dos bisfosfonatos orais. Salusvita: revista da área de ciências biológicas e da saúde, 36( 2), 565-585. Recuperado de https://secure.usc.br/static/biblioteca/salusvita/salusvita_v36_n2_2017_art_13.pdf

    • NLM

      Oliveira CR de B. A influência da água mineral sobre a absorção dos bisfosfonatos orais [Internet]. Salusvita: revista da área de ciências biológicas e da saúde. 2017 ; 36( 2): 565-585.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://secure.usc.br/static/biblioteca/salusvita/salusvita_v36_n2_2017_art_13.pdf

    • Vancouver

      Oliveira CR de B. A influência da água mineral sobre a absorção dos bisfosfonatos orais [Internet]. Salusvita: revista da área de ciências biológicas e da saúde. 2017 ; 36( 2): 565-585.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://secure.usc.br/static/biblioteca/salusvita/salusvita_v36_n2_2017_art_13.pdf

  • Artigo de periodico

    Measurement uncertainty of dissolution test of acetaminophen immediate release tablets using Monte Carlo simulations (2017)

    Romero, Daniel Cancelli; Lourenço, Felipe Rebello

    Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF

    Subjects: FÁRMACOS, COMPRIMIDOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ROMERO, Daniel Cancelli e LOURENÇO, Felipe Rebello. Measurement uncertainty of dissolution test of acetaminophen immediate release tablets using Monte Carlo simulations. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 53, n. 3, p. 1-9 art. e00163, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s2175-97902017000300163. Acesso em: 15 maio 2024.

    • APA

      Romero, D. C., & Lourenço, F. R. (2017). Measurement uncertainty of dissolution test of acetaminophen immediate release tablets using Monte Carlo simulations. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 53( 3), 1-9 art. e00163. doi:10.1590/s2175-97902017000300163

    • NLM

      Romero DC, Lourenço FR. Measurement uncertainty of dissolution test of acetaminophen immediate release tablets using Monte Carlo simulations [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53( 3): 1-9 art. e00163.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s2175-97902017000300163

    • Vancouver

      Romero DC, Lourenço FR. Measurement uncertainty of dissolution test of acetaminophen immediate release tablets using Monte Carlo simulations [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53( 3): 1-9 art. e00163.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s2175-97902017000300163

  • Artigo de periodico

    Dissolution efficiency and bioequivalence study using urine data from healthy volunteers: a comparison between two tablet formulations of cephalexin (2015)

    Serra, Cristina Helena dos Reis ; Chang, Kyung Hee; Dezani, Thaisa Marinho; Porta, Valentina ; Storpirtis, Silvia

    Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, COMPRIMIDOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SERRA, Cristina Helena dos Reis et al. Dissolution efficiency and bioequivalence study using urine data from healthy volunteers: a comparison between two tablet formulations of cephalexin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 51, n. 2, p. 383-392, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1984-82502015000200016. Acesso em: 15 maio 2024.

    • APA

      Serra, C. H. dos R., Chang, K. H., Dezani, T. M., Porta, V., & Storpirtis, S. (2015). Dissolution efficiency and bioequivalence study using urine data from healthy volunteers: a comparison between two tablet formulations of cephalexin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 51( 2), 383-392. doi:10.1590/s1984-82502015000200016

    • NLM

      Serra CH dos R, Chang KH, Dezani TM, Porta V, Storpirtis S. Dissolution efficiency and bioequivalence study using urine data from healthy volunteers: a comparison between two tablet formulations of cephalexin [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 2): 383-392.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1984-82502015000200016

    • Vancouver

      Serra CH dos R, Chang KH, Dezani TM, Porta V, Storpirtis S. Dissolution efficiency and bioequivalence study using urine data from healthy volunteers: a comparison between two tablet formulations of cephalexin [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 2): 383-392.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1984-82502015000200016

  • Artigo de periodico

    Optimization of primaquine diphosphate tablet formulation for controlled drug release using the mixture experimental design (2013)

    Duque, Marcelo Dutra; Kreidel, Rogério Nepomuceno; Taqueda, Maria Elena Santos ; Baby, André Rolim ; Kaneko, Telma Mary ; Velasco, Maria Valéria Robles ; Consiglieri, Vladi Olga

    Source: Pharmaceutical Development and Technology. Unidades: EP, FCF

    Subjects: COMPRIMIDOS, CELULOSE, FÁRMACOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      DUQUE, Marcelo Dutra et al. Optimization of primaquine diphosphate tablet formulation for controlled drug release using the mixture experimental design. Pharmaceutical Development and Technology, v. 18, n. 5, p. 1247-1254, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3109/10837450.2012.693508. Acesso em: 15 maio 2024.

    • APA

      Duque, M. D., Kreidel, R. N., Taqueda, M. E. S., Baby, A. R., Kaneko, T. M., Velasco, M. V. R., & Consiglieri, V. O. (2013). Optimization of primaquine diphosphate tablet formulation for controlled drug release using the mixture experimental design. Pharmaceutical Development and Technology, 18( 5), 1247-1254. doi:10.3109/10837450.2012.693508

    • NLM

      Duque MD, Kreidel RN, Taqueda MES, Baby AR, Kaneko TM, Velasco MVR, Consiglieri VO. Optimization of primaquine diphosphate tablet formulation for controlled drug release using the mixture experimental design [Internet]. Pharmaceutical Development and Technology. 2013 ; 18( 5): 1247-1254.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.3109/10837450.2012.693508

    • Vancouver

      Duque MD, Kreidel RN, Taqueda MES, Baby AR, Kaneko TM, Velasco MVR, Consiglieri VO. Optimization of primaquine diphosphate tablet formulation for controlled drug release using the mixture experimental design [Internet]. Pharmaceutical Development and Technology. 2013 ; 18( 5): 1247-1254.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.3109/10837450.2012.693508

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    External validation of in vitro-in vivo correlations for matrix tablets containing sodium diclofenac (2012)

    Melo, Rafael da Silva; Mourão, Samanta Cardozo; Beyssac, Eric; Cardot, Jean Michel; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Porta, Valentina

    Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting. Unidade: FCF

    Assunto: COMPRIMIDOS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MELO, Rafael da Silva et al. External validation of in vitro-in vivo correlations for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 2012

    • APA

      Melo, R. da S., Mourão, S. C., Beyssac, E., Cardot, J. M., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2012). External validation of in vitro-in vivo correlations for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Melo R da S, Mourão SC, Beyssac E, Cardot JM, Serra CH dos R, Porta V. External validation of in vitro-in vivo correlations for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 63 res. FCF121.[citado 2024 maio 15 ]

    • Vancouver

      Melo R da S, Mourão SC, Beyssac E, Cardot JM, Serra CH dos R, Porta V. External validation of in vitro-in vivo correlations for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 63 res. FCF121.[citado 2024 maio 15 ]

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Development of a dissolution test method for enrofloxacin tablets using factorial design (2012)

    Issa, Michele Georges; Duque, Marcelo Dutra; Françoso, Juliana Buono; Queiros, Aline Rotildes de; Rodrigues, Leticia Norma Carpentieri; Ferraz, Humberto Gomes

    Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting. Unidade: FCF

    Subjects: COMPRIMIDOS, FARMACOCINÉTICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ISSA, Michele Georges et al. Development of a dissolution test method for enrofloxacin tablets using factorial design. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 2012

    • APA

      Issa, M. G., Duque, M. D., Françoso, J. B., Queiros, A. R. de, Rodrigues, L. N. C., & Ferraz, H. G. (2012). Development of a dissolution test method for enrofloxacin tablets using factorial design. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Issa MG, Duque MD, Françoso JB, Queiros AR de, Rodrigues LNC, Ferraz HG. Development of a dissolution test method for enrofloxacin tablets using factorial design. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 94 res. FCF184.[citado 2024 maio 15 ]

    • Vancouver

      Issa MG, Duque MD, Françoso JB, Queiros AR de, Rodrigues LNC, Ferraz HG. Development of a dissolution test method for enrofloxacin tablets using factorial design. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 94 res. FCF184.[citado 2024 maio 15 ]

  • Trabalho de evento-resumo

    Desenvolvimento e caracterização de comprimidos de furosemida complexada à ciclodextrina (2012)

    Huerta, Caio de Marchi; Silva, Marina de Freitas; Serra, Cristina Helena dos Reis

    Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP). Unidade: FCF

    Subjects: COMPRIMIDOS, FÁRMACOS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      HUERTA, Caio de Marchi e SILVA, Marina de Freitas e SERRA, Cristina Helena dos Reis. Desenvolvimento e caracterização de comprimidos de furosemida complexada à ciclodextrina. 2012, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2012. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1381&numeroEdicao=20. Acesso em: 15 maio 2024.

    • APA

      Huerta, C. de M., Silva, M. de F., & Serra, C. H. dos R. (2012). Desenvolvimento e caracterização de comprimidos de furosemida complexada à ciclodextrina. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1381&numeroEdicao=20

    • NLM

      Huerta C de M, Silva M de F, Serra CH dos R. Desenvolvimento e caracterização de comprimidos de furosemida complexada à ciclodextrina [Internet]. Resumos. 2012 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1381&numeroEdicao=20

    • Vancouver

      Huerta C de M, Silva M de F, Serra CH dos R. Desenvolvimento e caracterização de comprimidos de furosemida complexada à ciclodextrina [Internet]. Resumos. 2012 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1381&numeroEdicao=20

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